Torsdag 10. oktober 2013.- FDA, etaten som regulerer medisiner i USA, har utvidet listen over bivirkninger assosiert med paracetamol. I følge dataene hans kan det populære smertestillende stoffet forårsake alvorlige dermatologiske problemer, selv om de er sjeldne.
Spesielt siterer byrået foreningen med paracetamol i anbefalte doser med veldig uvanlige lesjoner som spenner fra utslett eller utseendet til blemmer til sykdommer som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som ofte krever sykehusinnleggelse og kan være dødelig
Som forklart i en uttalelse, har de amerikanske helsemyndighetene besluttet å utvide advarslene om stoffet etter å ha gjennomgått varslingssystemet og sammenligne dataene med medisinsk litteratur. Mellom 1969 og 2012 var det 107 alvorlige dermatologiske reaksjoner knyttet til forbruket av paracetamol. Av disse krevde 67 sykehusinnleggelse og 12 endte med pasientens død.
"Denne nye informasjonen er ikke ment å angripe forbrukere eller helsepersonell, og har heller ikke til hensikt å oppmuntre dem til å velge andre medisiner, " sier Sharon Hertz, leder for FDAs divisjon for anestesi, analgesi og avhengighet. "Det er imidlertid ekstremt viktig at folk kjenner seg igjen og reagerer raskt på symptomene på disse sjeldne, men alvorlige bivirkningene som er potensielt dødelige, " la han til.
FDA har allerede krevd at legemiddelprodusentene skal inkludere en advarsel om mulig dermatologisk risiko i pakningsvedlegget.
Andre medikamenter som vanligvis brukes som smertestillende midler, som ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter, bærer også en advarsel om merkingen om deres mulige tilknytning til hudproblemer, heter det i FDA-uttalelsen.
Kilde:
Tags:
Regenerering Diett-Og-Ernæring Familie
Spesielt siterer byrået foreningen med paracetamol i anbefalte doser med veldig uvanlige lesjoner som spenner fra utslett eller utseendet til blemmer til sykdommer som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som ofte krever sykehusinnleggelse og kan være dødelig
Som forklart i en uttalelse, har de amerikanske helsemyndighetene besluttet å utvide advarslene om stoffet etter å ha gjennomgått varslingssystemet og sammenligne dataene med medisinsk litteratur. Mellom 1969 og 2012 var det 107 alvorlige dermatologiske reaksjoner knyttet til forbruket av paracetamol. Av disse krevde 67 sykehusinnleggelse og 12 endte med pasientens død.
"Denne nye informasjonen er ikke ment å angripe forbrukere eller helsepersonell, og har heller ikke til hensikt å oppmuntre dem til å velge andre medisiner, " sier Sharon Hertz, leder for FDAs divisjon for anestesi, analgesi og avhengighet. "Det er imidlertid ekstremt viktig at folk kjenner seg igjen og reagerer raskt på symptomene på disse sjeldne, men alvorlige bivirkningene som er potensielt dødelige, " la han til.
FDA har allerede krevd at legemiddelprodusentene skal inkludere en advarsel om mulig dermatologisk risiko i pakningsvedlegget.
Andre medikamenter som vanligvis brukes som smertestillende midler, som ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter, bærer også en advarsel om merkingen om deres mulige tilknytning til hudproblemer, heter det i FDA-uttalelsen.
Kilde:
