Hamartoma er en godartet ikke-neoplastisk lesjon som er klassifisert som en utviklingsforstyrrelse. Den er dannet av modent vev av forskjellige organer. Det er preget av en kaotisk fordeling og forstyrrede proporsjoner av cellearrangementet til organet det stammer fra. Hva er symptomene på en labyrint, og hvordan behandles den?
Innholdsfortegnelse:
- Błędniak - hvor skjer det?
- Labyrint - symptomer
- Błędniak - behandling
- Lunget hamartom
- Hamartoma av hypothalamus
Hamartoma på polsk er en bug (latin. hamartoma).Navnet kommer fra det greske ordet ἁμαρτία - hamartia som betyr mangel, feil, hamartoma).
Konseptet med hamartomi ble introdusert i medisin av Eugen Albrecht i 1904. Han brukte dette begrepet for å beskrive svulster laget av samme vev som organet de stammer fra, men forekommer i en annen, uorganisert rekkefølge enn cellene i selve organet.
Błędniak - hvor skjer det?
Labyrinten kan forekomme i en rekke organer, men finnes oftest i lunge og hypothalamus. Andre vanlige steder er leveren, fordøyelseskanalen og huden.
Hamartoma kan være et av symptomene på fødselsskader. Slike endringer kan forekomme i sykdommer i fordøyelseskanalen i form av polypper i tykktarmen:
- i juvenil polyposesyndrom
- Cowden syndrom
- Peutz-Jeghers syndrom
De forekommer også i tuberøs sklerose eller nevrofibromatose type 1. Dette fenomenet blir referert til som hamartomatose.
Labyrint - symptomer
Hamartomas er vanligvis asymptomatiske. De fleste tilfeller oppdages ved en tilfeldighet under bildetester bestilt av en annen grunn.
Deteksjon av en labyrint bør i de fleste tilfeller ikke være en grunn til bekymring. De fleste av disse svulstene vokser ikke i størrelse, men noen gjør det. Da kan symptomene virke ubehagelige for pasienten.
Disse inkluderer trykk, blødning og blokkering.
Błędniak - behandling
Små og asymptomatiske labyrinter er igjen for observasjon. De som viser ubehagelige symptomer behandles kirurgisk.
Hvis labyrinter oppstår sammen med genetiske sykdommer, er full diagnostikk av alle organer nødvendig.
En fullstendig diagnose kan bare stilles etter at en histopatologisk undersøkelse er utført.
Lunget hamartom
Lungehamartom er en av de vanligste godartede svulstene i dette organet. Det forekommer vanligvis hos middelaldrende mennesker, vanligvis menn.
Et lungehamartom består av celler fra brusk, muskler, fett og luftveisepitel.
Lesjonen oppdages vanligvis ved et uhell under en rutinemessig røntgenundersøkelse. I 90% av tilfellene er den lokalisert i de perifere delene av lungene og er vanligvis enkeltsvulster.
Pasienter med lungehamartom opplever ingen plagsomme symptomer. Tilstedeværelsen av en svulst manifesteres noen ganger ved obstruksjon av bronkialtreet, lungebetennelse, hoste, sputumproduksjon eller brystsmerter.
Behandlingen avhenger av den enkelte sak. Symptomatiske, forstørrende lungehamartomer bør behandles kirurgisk som konservativ kirurgi.
Hamartoma av hypothalamus
Hypothalamus er også et vanlig sted for hamartom. Tilstedeværelsen av denne lesjonen oppdages ofte hos barn, fordi det er en av få svulster av denne typen som kan være forbundet med alvorlige komplikasjoner for fremtiden.
Symptomene på hypothalamus hamartoma er:
- epileptiske anfall, ofte i form av ukontrollerte utbrudd av ulykkelig, tvangsmessig latter, skrik eller gråt
- hormonelle lidelser som fører til for tidlig pubertet
- etterslep i intellektuell utvikling
- karakterforstyrrelser
- tåkesyn
For denne formen for hamartom kan legemiddelbehandling eller kirurgi tenkes.
Den første behandlingsstrategien er ineffektiv. Men kirurgi er heller ikke en ideell løsning fordi det er forbundet med høy risiko for postoperative komplikasjoner.
Det sikreste, som fører til fullstendig gjenoppretting, er stereotaksisk strålebehandling ved bruk av Gamma Knife-apparatet.
En slik prosedyre gir en sjanse til å løse epileptiske anfall som plager barnet, gjør det mulig å hemme og delvis reversere forekomsten av psykiske og hormonelle lidelser, og dermed forbedre barnets livskvalitet.
Anbefalt artikkel:
Lipomas - typer. Årsaker, symptomer, fjerning Om forfatteren
Les flere artikler av denne forfatteren
.jpg)
