Mandag 10. juni 2013.-En ny forskning publisert i 'Stem Cell Reports' gir avgjørende informasjon om at brystforløperceller kan være genetisk sårbare for å bli kreft. Forskerne fant at en bestemt klasse av normale brystforløperceller har ekstremt korte kromosomender (kjent som telomerer), så disse cellene forventes å være utsatt for mutasjoner som fører til kreft hvis de klarer å holde seg i live .
Disse funnene antyder nye indikatorer for å identifisere kvinner med økt risiko for brystkreft og gi innsikt i mulige nye strategier for å oppdage, behandle og forhindre sykdommen. David Gilleys laboratorium ved Indiana University School of Medicine i Indianapolis og Connie Aleros laboratorium ved BC Cancer Agency's Terry Fox Laboratory i Vancouver, Canada, samarbeidet om å bestemme hvordan telomerer i forskjellige typer normale brystceller.
Studiene deres avslørte at en undergruppe av normale brystforløperceller, kalt luminal progenitorer, har farlig korte telomerer og viser en respons på DNA-skader tilsvarende med det høye nivået som ligger i endene av kromosomer. Dette viser hvordan en normal prosess i vevutvikling produserer en type celle som er disponert for å tilegne seg mutasjoner som forårsaker kreft.
"Luminalforfedrene som vi har funnet å ha denne egenskapen, er nå satt i søkelyset som et sannsynlig scenario som brystkreft kan ta av, " sier Aleros. Nyere studier har implisert luminal stamfaderceller i utviklingen av brystkreft med en mutasjon av BRCA1-genet.
Forskningen fremhever viktigheten av å forske på forskjellige typer celler i normalt humant vev for å forstå det cellulære opphavet til kreft og faktorene som kan bidra til dens utvikling. "En øyeblikkelig bruk av studien vår vil være å undersøke andre menneskelige epitelvev for å se om dette funnet er unikt i brystet eller et mer generelt fenomen, " sier Dr. Gilley.
Kilde:
Tags:
Kjønn Familie Diett-Og-Ernæring
Disse funnene antyder nye indikatorer for å identifisere kvinner med økt risiko for brystkreft og gi innsikt i mulige nye strategier for å oppdage, behandle og forhindre sykdommen. David Gilleys laboratorium ved Indiana University School of Medicine i Indianapolis og Connie Aleros laboratorium ved BC Cancer Agency's Terry Fox Laboratory i Vancouver, Canada, samarbeidet om å bestemme hvordan telomerer i forskjellige typer normale brystceller.
Studiene deres avslørte at en undergruppe av normale brystforløperceller, kalt luminal progenitorer, har farlig korte telomerer og viser en respons på DNA-skader tilsvarende med det høye nivået som ligger i endene av kromosomer. Dette viser hvordan en normal prosess i vevutvikling produserer en type celle som er disponert for å tilegne seg mutasjoner som forårsaker kreft.
"Luminalforfedrene som vi har funnet å ha denne egenskapen, er nå satt i søkelyset som et sannsynlig scenario som brystkreft kan ta av, " sier Aleros. Nyere studier har implisert luminal stamfaderceller i utviklingen av brystkreft med en mutasjon av BRCA1-genet.
Forskningen fremhever viktigheten av å forske på forskjellige typer celler i normalt humant vev for å forstå det cellulære opphavet til kreft og faktorene som kan bidra til dens utvikling. "En øyeblikkelig bruk av studien vår vil være å undersøke andre menneskelige epitelvev for å se om dette funnet er unikt i brystet eller et mer generelt fenomen, " sier Dr. Gilley.
Kilde:
---przyczyny.jpg)
