Les på portugisisk
- Døvhet er en utbredt sykdom over hele verden, men foreløpig kunne ikke årsaken bestemmes. Forskere fra University of Rochester (USA) har imidlertid gjort en oppdagelse som kan endre døve menneskers liv .
Takket være eksperimenter med mus oppdaget forskerne at fraværet av Foxo3-genet (det vitenskapelige navnet er gaffelhode O3) direkte svekker oppfatningen av lyder og at et levetidsrelatert protein kan tjene til å bekjempe denne sykdommen.
"Selv om hundre gener knyttet til hørselstap fra barndommen allerede er identifisert, er det lite kjent om genene som regulerer hørselsgjenoppretting etter eksponering for støy, " Patricia White, en førsteamanuensis i Institutt for Nevrovitenskap ved University of Rochester.
For å nå denne konklusjonen foretok forskerne modifikasjoner hos mus slik at de ikke hadde Foxo3-genet . Da observerte de at disse marsvinene ikke kunne høre hørselen etter å ha blitt utsatt for høye støynivåer.
"Å oppdage at Foxo3 spilte en viktig rolle i overlevelsen av eksterne hårceller er et betydelig fremskritt . Studien vår avslører at dette genet kan spille en fremtredende rolle i å bestemme hvilke individer som kan være mer utsatt for støyindusert hørselstap." Hvit erklærte.
Det er foreløpig anslått at rundt 30% av befolkningen over 65 år er hørselshemmede . Denne oppdagelsen kan bety et gjennombrudd i millioner av mennesker.
Monika Wisniewska
