Initiativet, der også Brasil og USA deltar, begynner å utvikles i år. Dette er en forskning som har utgangspunktet genomisk analyse av 6000 prøver av vev, blod og plasma hos pasienter med lungekreft, for å identifisere i hver av dem om visse mutasjoner er til stede.
Pfizer Center of Excellence in Precision Medicine i Chile er institusjonen som leder dette prosjektet, der det vil samarbeide med Universidad Mayor, gjennom sitt Center for Genomics and Bioinformatics, med ansvar for den genetiske sekvenseringen av de forskjellige typene av vev.
Medisinske og vitenskapelige sentre i Brasil vil også samarbeide, i tillegg til et annet team av forskere i La Jolla, California (USA). Initiativet støttes av Corfo gjennom sitt program for tiltrekning av sentre for internasjonal ekspertise.
PRØVER
Forskningen vil starte med å jobbe med prøver av ikke-småcellet lungekreft (den vanligste typen lungekreft i Chile), der tilstedeværelsen av ALK- og ROS1-mutasjoner vil bli bestemt bestemt. Hvis mutasjoner er til stede, kan pasienter reagere positivt på forskjellige medikamentelle terapier.Forskere har allerede beskrevet molekylære markører, men det er foreløpig ingen molekylær diagnostisk teknologi med høy presisjon som gjør det mulig å oppdage det raskt og nøyaktig; utlede pasienten på en rettidig måte til den mest passende behandlingen for hans patologi, og dra nytte av hans livskvalitet. Disse resultatene vil bli verifisert og validert for å bestemme graden av presisjon og hastighet som en diagnose av denne typen kan oppnås.
Resultatene fra denne molekylære diagnostiske teknologiplattformen vil bli presentert for godkjenning for FDA i USA.
Kilde: www.DiarioSalud.net
-a-cia.jpg)
