Hvis ikke-invasive prenatale tester viser abnormiteter, kan du bli henvist til såkalt invasive prenatale tester: fostervannsprøve, cordocentese og chorionic villus prøvetaking. Dessverre har de en liten (1-2%) risiko for komplikasjoner, for eksempel spontanabort.
Invasive prenatale undersøkelser, der legen stikker magen med en nål for å samle celler for undersøkelse, utføres under ultralydkontroll - spesialisten kan se fosteret på skjermen og manøvrere nålen for ikke å berøre babyen. Ingen celler blir tatt fra barnet for analyse. Punktering er minimal, slik at den ikke kan forårsake blødning. Etter undersøkelsen holder du deg under medisinsk tilsyn i flere timer. Hvis du føler deg uvel, vil hjelpen komme raskt.
Gravide undersøkelser - hvilke er obligatoriske?
Fostervannsprøve
Når utføres fostervannsprøve?
Etter den 14. uken av svangerskapet.
Hva er fostervannsprøve?
Etter lokalbedøvelse punkterer legen bukveggen og fosterblæren med en nål. Med en sprøyte tar han omtrent 15 ml fostervann, dvs. fostervann. Det er fosterceller fra eksfolierende hud, urinveiene og fordøyelsessystemet. De dyrkes på et spesielt kunstig medium i laboratoriet, og etter at cellene er multiplisert, blir barnets kromosomsett testet, dvs. dets såkalte karyotype. Du må vanligvis vente en måned på testresultatet. Det tar bare noen få minutter å samle opp fostervannet. Fostervannsprøve er assosiert med 0,5-1% av fare for spontanabort.
Hva kan fostervannsprøve oppdage?
Nesten 200 arvelige sykdommer, inkl. Downs syndrom, Edwards syndrom, hemofili.
Prøveuttaking av chorionic villus (trophoblast)
Når utføres korion villus prøvetaking?
Kan utføres tidlig i svangerskapet - mellom 9 og 11 uker.
Hva er chorionic villus sampling?
Ved å bruke en spesiell nål gjennom bukveggen (under lokalbedøvelse) eller med et kateter gjennom livmorhalskanalen, tas en del av korionen, dvs. den ytre membranen som omgir embryoet. Den er laget av samme vev som fosteret. Det tar kort tid (1-3 dager) for resultatene. Selve testen tar flere minutter. Trofoblastbiopsi er forbundet med dobbelt så stor risiko for komplikasjoner enn fostervannsprøve. Det er først og fremst reservert for pasienter som for eksempel allerede har født et barn med en genetisk defekt. Derfor vil legen undersøke fosteret tidlig og få resultatet av analysen raskt.
Hva kan prøvetaking av korion villus oppdage?
På grunnlag av laboratorietester av korionceller kan det oppdages noen genetiske sykdommer, for eksempel muskelatrofi (såkalt Duchenne dystrofi), sigdcelleanemi.
Les også: Hva er typene biopsi?
Cordocentesis
Når utføres kordosentese?
Det kan gjennomføres 19.-20. graviditetsuke.
Hva er cordocentesis?
Dette er en analyse av ledningsblodet. Under lokalbedøvelse plasserer legen en lang, tynn nål gjennom bukveggen inn i navlestrengen og trekker blod fra navlestrengen. Undersøkelsen tar flere minutter, men da bør du være under medisinsk behandling i noen timer. Du må vente i syv dager på resultatene. Cordocentesis er assosiert med dobbelt så stor risiko for komplikasjoner (f.eks. Abort) enn fostervannsprøve.
Hva kan cordocentesis oppdage?
I tilfelle av serologisk konflikt blir det gjort en test for å vite om fosteret er anemisk og hva er konsentrasjonen av antistoffer fra blodet ditt som ødelegger babyens røde blodlegemer (hvis det er høyt, kan babyen få blodtransfusjon i livmoren). Ved å undersøke leukocytter (hvite blodlegemer) blir det sjekket om arvelige sykdommer oppstår.
Anbefalt artikkel:
Prenatal testing: hva er det, og når gjøres det? Vi anbefaler e-guiden
Forfatter: Pressemateriell
I guiden vil du lære:
- hva er den nåværende kalenderen for alle graviditetstester anbefalt av eksperter
- hva er normene for urintester og blodtelling for gravide
- hva glukosebelastningstesten er for og hvordan du leser resultatene
- Når må tre viktige ultralydundersøkelser gjøres, og hva kan du lære av dem
- hva er ikke-invasive og invasive prenatalundersøkelser og hva de er for.
