For en tid siden fødte jeg en baby med Downs syndrom (leger sa at det var et rent tilfeldig tilfelle), til slutten av svangerskapet, ingenting tydet på at det bare var på fødselsdagen en stor overraskelse. Min mann og jeg vil gjøre en karyotype-test for å se om alt er bra med oss. Klinikken tilbød oss også en test for medfødt trombifili. Vi er ikke sikre på om dette er nødvendig. Hva å gjøre? Alle disse studiene er høyt betalt.
Du bør henvises til genetisk konsultasjon. Du bør gå til en genetisk klinikk som har kontrakt med National Health Fund. Informasjon finner du på nettstedet til NHF-avdelingen din. Etter å ha undersøkt deg og mannen din, vil genetikeren bestemme risikoen for mangler i neste graviditet. Når det gjelder trombofili, kan jeg bare si at trombofili ikke er årsaken til misdannelser, men spontanaborter.
Les også:
Prenatal testing: hva er det, og når gjøres det?
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.
Barbara GrzechocińskaAssistent professor ved Institutt for obstetrik og gynekologi ved Medisinsk universitet i Warszawa. Jeg godtar privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering er tilgjengelig hver dag fra kl. 08.00 til 20.00).
