Carcinoembryonic antigen (CEA) er en kreftmarkør, en forbindelse som finnes i blodet fra kreftpasienter. CEA-antigen indikerer hovedsakelig utvikling av gastrointestinale svulster, spesielt tykktarmskreft, men ikke bare. Sjekk om det er mistanke om andre svulster, CEA-antigennivået er bestemt, hva standardene er for denne testen og hvordan du skal tolke resultatene.
Carcinoembryonic antigen (CEA, carcinoembryonic antigen) er en svulstmarkør (daglig tale en kreftdetektor). Det er en kjemisk forbindelse som er fraværende eller i små mengder i kroppen til en sunn person. Dens nivå øker bare når kreft utvikler seg (men i noen tilfeller også i løpet av andre sykdommer). Opprinnelig ble det antatt at det karsinoembryoniske antigenet bare er karakteristisk for kolorektal kreft, men senere viste det seg at det også kan antyde utvikling av andre kreftformer.
Carcinoembryonic antigen (CEA, carcinoembryonic antigen) - indikasjoner for undersøkelsen
Indikasjonen for bestemmelse av CEA-antigenkonsentrasjon er mistanken:
- tykktarmskreft
- endetarmskreft
- brystkreft
- magekreft
- leverkreft
- kreft i bukspyttkjertelen og gallegangene
- lungekreft
- skjoldbruskkjertelkreft
Det skal bemerkes at CEA-antigenet bare kan indikere noen svulster (det er spesielt nyttig i tilfelle kolorektal kreft).
Hvis det er mistanke om svulster på et annet sted, kan andre svulstmarkører brukes. For eksempel når det er mistanke om brystkreft, måles en markør kalt CA 15-3, og en markør kalt CA 125 måles for eggstokkreft.
I tillegg måles karcinoembryoniske antigennivåer under behandlingen av svulsten for å kontrollere at en anvendt behandling (f.eks. Cellegift) fungerer på ønsket måte. I tillegg kan testen svare på spørsmålet om det er metastase. CEA-antigen er anerkjent som en universell determinant for forekomst av metastaser, uavhengig av sykdomsorganet.
CEA-antigenkonsentrasjon utføres også etter avsluttet kreftbehandling (etter cellegift eller svulsteksisjon), for å overvåke effekten av behandlingen (kontrollere om svulsten er fjernet fullstendig) og for å oppdage mulig gjentakelse av svulsten.
Les også: Tumormarkører (svulstindikatorer): typer og resultater av tester
Les også: CA-125 tumorantigen: tumor marker Tumor markers (tumor antigener) - stoffer som er tilstede i blodet av sykdommer ... Tumormarkører. Hva er svulstmarkørerCEA - hva er testen?
Blod samles for å bestemme CEA-konsentrasjonen. Noen ganger trekkes også væske ut av peritoneal, pleural eller cerebrospinalvæske.
ViktigCarcinoembryonic antigen (CEA, carcinoembryonic antigen) - norm ng / ml
Hos friske, røykfrie mennesker er CEA-konsentrasjonen under 5,0 ng / ml, hos tobakkrøykere er den høyere, men overstiger vanligvis ikke 10 ng / ml.
Kreft-føtal antigen - tolkning av testresultater
Hos tidligere friske mennesker antyder økningen i CEA-konsentrasjon utviklingen av et av de ovennevnte svulstene (det høye nivået er veldig vanlig hos pasienter med kolorektal kreft). Det skal bemerkes at forhøyede nivåer av dette antigenet vanligvis indikerer avansert tumorutvikling. Det er sjelden forbundet med tilstedeværelsen av små endringer eller tidlige metastaser. Dette betyr at hos mennesker med mindre eller tidlige kreftlesjoner, kan CEA-nivåene være litt forhøyede eller til og med normale. Dette er grunnen til at måling av nivået av CEA-antigen ikke er en screeningtest, dvs. en som har som mål å oppdage sykdom på et tidlig stadium av utviklingen, når ingen symptomer er tilstede ennå.
På den annen side, hos personer som har gjennomgått kirurgisk fjerning av svulsten, kan en økning i CEA-konsentrasjonen indikere et tilbakefall av svulsten, og CEA-nivået bør gå tilbake til det normale innen 4 måneder etter radikal kirurgi.
CEA-nivået øker også når det gjelder:
- magesårssykdom
- hepatitt
- levercirrhose
- pankreatitt
- enteritt (Leśniewski-Crohns sykdom, ulcerøs kolitt)
- kroniske lungesykdommer
- degenerasjon av brystkjertlene
- nyresvikt
Økningen i CEA-konsentrasjon observeres også under graviditet.
Kilde:
- Soborczyk A., Deptała A., Tumormarkører i klinisk praksis, Sykdommer i hjertet og fartøyene 2007, vol. 5, nr. 4