Aplastisk anemi. Typer og symptomer på aplastisk anemi

Aplastisk anemi (beinmarg aplasi) er forårsaket av en forstyrrelse i funksjonen til stamceller. Benmargsskader forårsaker redusert produksjon av røde og hvite blodlegemer og blodplater, noe som fører til anemi. Hva er symptomene på aplastisk anemi, og hvordan kan den behandles vellykket?

Aplastisk anemi er forårsaket av en funksjonsfeil i stamcellene i benmargen. Aplastisk anemi er resultatet av tap av margvev ved å erstatte det med binde- eller fettvev, noe som forårsaker tap av alle deler av blodet. Margaplasi kan være spontan, forårsaket av en genetisk defekt (Fanconi anemi), eller sekundær - forårsaket av eksterne faktorer.

Fanconi anemi. Finn ut hva som er symptomene på medfødt anemi

Hør om typene og symptomene på aplastisk anemi. Dette er materiale fra den LYTTENDE GODE syklusen. Podcaster med tips.

For å se denne videoen må du aktivere JavaScript, og vurdere å oppgradere til en nettleser som støtter HTML5-video

Eksterne årsaker til aplastisk anemi

• strålebehandling;
• insektmidler og ugressmidler;
• benze;
• virusinfeksjoner (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
• noen legemidler (kloramfenikol, metotreksat, gullsalter, penicillamin);
• graviditet - nattlig paroksysmal hemoglobinuri (Marchiafava-Michelie syndrom);
• systemiske bindevevssykdommer.

Aplastisk anemi - symptomer

Aplastisk anemi skyldes mangel på alle blodkomponenter (hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater):

1. reduksjon i røde blodlegemer forårsaker svakhet og åndenød;

2. mangel på hvite blodlegemer øker pasientens mottakelighet for infeksjon og feber;

3. mangel på et tilstrekkelig antall blodplater forårsaker blødning, ekkymose på hud og slimhinner.

Hvilke mangler indikerer aplastisk anemi

En diagnose av aplastisk anemi kan stilles når minst to av følgende symptomer er tilstede:

• nøytropeni
• trombocytopeni,
• retikulocytopeni.

I tillegg til disse endringene er det nødvendig med en benmargspunktering for diagnose. Den demonstrerte reduksjonen i hematopoietiske celler til mindre enn 30%, og en økt mengde fettvev og en reduksjon i megakaryocytter er symptomer på aplastisk anemi.

Behandling av aplastisk anemi

Utviklingen av aplastisk anemi kan være veldig rask, men ikke alltid - noen ganger tar det lang tid å utvikle seg uten praktisk talt noen symptomer. I den akutte sykdomsformen er behandlingen komplisert og dødeligheten hos pasienter (spesielt yngre) er høy.

Hos yngre pasienter (opptil 40 år) behandles anemi med benmargstransplantasjoner. Kurer oppnås fra 60 til 90% av tilfellene. Syklofosfamid med ATG administreres til eldre. Behandling med androgener er effektiv i Fanconis anemi og i ervervede former for anemi.

Les også: TROMBASTENIA GLANZMANNA farlig hemorragisk diatese Hvordan forbedrer jernmalabsorpsjon i anemi? Hemoglobin: normer for kvinner, menn og barn og for gravide kvinner