Onsdag 9. juli 2014.- En lovende ny måte å behandle kreft har blitt identifisert. Konseptet er basert på hemming av et spesifikt enzym kalt MTH1, som kreftceller, i motsetning til normale celler, krever for å overleve. Uten dette enzymet blir oksiderte nukleotider inkorporert i DNAet, noe som resulterer i dødelige brudd på dobbeltstrengen med DNA i kreftcellene.
Funnet er arbeidet til forskere fra fem svenske universiteter, regissert fra Karolinska Institute i Stockholm og SciLifeLab-senteret, begge institusjoner i Sverige også.
For å akselerere utviklingen av denne behandlingsstrategien og fortsette med kliniske studier på pasienter så snart som mulig, jobber teamet til Thomas Helleday fra Karolinska Institute med en åpen innovasjonsmodell. Allerede før den offisielle publiseringen av resultatene fra studien deres, sendte disse forskerne MTH1-hemmere til forskjellige forskningsgrupper over hele verden.
I løpet av de siste tiårene har utviklingen av nye kreftdrepende midler fokusert på å finne, i kreftceller, svakheter i form av utnyttbare genetiske defekter som angrepsmål. Utnyttelse av disse feilene er ofte effektivt i utgangspunktet, men det oppstår snart problemer i form av rask motstand.
I den nyere studien analyserte forskerne en generell enzymatisk aktivitet som er til stede i alle kreftformer, og det ser ut til å være uavhengig av de genetiske endringene som skjer i spesifikke kreftformer. Forskerteamet har vist at alle kreftsvulster som er undersøkt trenger MTH1-enzymet for å overleve. I denne nøkkelfunksjonen skiller kreftceller seg fra normale celler, som ikke trenger det enzymet.
Det er allerede utviklet en potent MTH1-hemmer som i eksperimentene som er utført hittil, selektivt eliminerer kreftceller i svulster som er fjernet fra hudkreftpasienter.
Imidlertid gjenstår mye arbeid før den kliniske forsøksfasen kan begynne, som sannsynligvis vil konsumere ett eller to år.
Kilde:
Tags:
Medisiner Kjønn Psykologi
Funnet er arbeidet til forskere fra fem svenske universiteter, regissert fra Karolinska Institute i Stockholm og SciLifeLab-senteret, begge institusjoner i Sverige også.
For å akselerere utviklingen av denne behandlingsstrategien og fortsette med kliniske studier på pasienter så snart som mulig, jobber teamet til Thomas Helleday fra Karolinska Institute med en åpen innovasjonsmodell. Allerede før den offisielle publiseringen av resultatene fra studien deres, sendte disse forskerne MTH1-hemmere til forskjellige forskningsgrupper over hele verden.
I løpet av de siste tiårene har utviklingen av nye kreftdrepende midler fokusert på å finne, i kreftceller, svakheter i form av utnyttbare genetiske defekter som angrepsmål. Utnyttelse av disse feilene er ofte effektivt i utgangspunktet, men det oppstår snart problemer i form av rask motstand.
I den nyere studien analyserte forskerne en generell enzymatisk aktivitet som er til stede i alle kreftformer, og det ser ut til å være uavhengig av de genetiske endringene som skjer i spesifikke kreftformer. Forskerteamet har vist at alle kreftsvulster som er undersøkt trenger MTH1-enzymet for å overleve. I denne nøkkelfunksjonen skiller kreftceller seg fra normale celler, som ikke trenger det enzymet.
Det er allerede utviklet en potent MTH1-hemmer som i eksperimentene som er utført hittil, selektivt eliminerer kreftceller i svulster som er fjernet fra hudkreftpasienter.
Imidlertid gjenstår mye arbeid før den kliniske forsøksfasen kan begynne, som sannsynligvis vil konsumere ett eller to år.
Kilde:
