Den franske maleren er en av karakterene som har matet myten om faren for å få avkom blant førstegangs slektninger, en teori som har mye sannhet, men som det er mer enn nødvendig å avklare, som en studie publisert i den siste utgaven av ' The Lancet '.
Som han forklarer i en redaksjon i det samme magasinet, av Alan Bittles, fra Center for Comparative Genomics ved Murdoch University, er det ikke, logisk nok, første gang skrevet om consanguineality og medfødte mangler, men så langt, "assosiasjonen mellom begge faktorer har ofte blitt hemmet av mangler i utformingen av studiene eller av en liten prøvestørrelse. "
Utvilsomt skjer ikke dette i det nye arbeidet, hvis data er hentet fra en viktig epidemiologisk studie, i Bradford, som analyserer 13 500 barn født i den britiske byen mellom mars 2007 og desember 2010.
Innbyggerne i denne byen, nesten 300 000, inkluderer en betydelig andel av pakistanere, en nasjonalitet der ekteskap mellom slektninger er relativt vanlige. Av denne grunn var prøven bred nok til å undersøke påvirkningen av konsanguinealitet og andre faktorer på risikoen for misdannelser: mors alder, tobakkforbruk og alkoholforbruk. Totalt var 18% av babyene barn av førstegrads fetterpartnere. 31% av abnormalitetene som ble oppdaget hos barn av pakistansk opprinnelse, kan tilskrives fornuft.
Resultatene bekreftet at innavl doblet risikoen for medfødte avvik, men at den absolutte risikoen forble lav. "Det er viktig å merke seg at økningen i risiko absolutt er liten (fra 3% til 6%), noe som betyr at bare et lite mindretall av barn som blir født til pårørende vil bli født med en viss anomali, " advarer hovedforfatteren, forskeren om Leeds University Eamonn Sheridan.
Forfatterne av forskningen konkluderer med at det er viktig å advare par av nære pårørende om faren for fødselsdefekter hos barna. I følge en rapport om innfallne ekteskap som ble publisert i 2011, bor rundt 1, 1 milliard mennesker i land der slike fagforeninger er vanlige, og i dem er ett av tre bryllup mellom søskenbarn.
Forskerne samlet i Genève, hvor rapporten ble generert, tok til orde for en større bruk av molekylære verktøy for å definere genetisk risiko i avkommet til denne typen veikryss. Assisterte reproduksjonsteknikker, for eksempel preimplantasjonsgenetisk diagnose, ville være et alternativ for par av denne typen.
Kilde: www.DiarioSalud.net
