I min manns familie var det mange tilfeller av kreft. På mors side led bestemor av brystkreft, de to døtrene hennes hadde livmorhalskreft (det er ikke arvelig, antar jeg?), På farsiden led bestefaren min av lungekreft, min tante og oldefar hadde magekreft, jeg vet ikke hvordan de spiste, verken Jeg kan fortelle om dietten bidro til dette. Jeg er veldig redd, fordi det ofte sies at kreft er en arvelig sykdom, og med et stort antall tilfeller forekommer det absolutt genmutasjoner, selv om genetiske tester har vært negative. Mannen min hadde gjort koloskopi og gastroskopi, ingen endringer viste. Jeg prøver å følge et sunt kosthold, men angst følger meg hver dag. Hva er sannsynligheten for at mannen min blir syk, og hva kan vi gjøre for å redusere risikoen?
En sunn livsstil, riktig kosthold og riktig fysisk aktivitet er ekstremt viktig ettersom de reduserer risikoen for kreft. For å nøyaktig vurdere risikoen for kreft hos deg og mannen din, er det imidlertid nødvendig å konsultere en spesialistklinisk genetiker med erfaring innen onkogenetikk.
Av åpenbare grunner er ikke internett det rette stedet for individuell genetisk rådgivning. Det er veldig viktig å samle familiehistorien riktig, basert på tilgjengelig medisinsk dokumentasjon. Alderen til pårørendes begynnelse, resultatet av den histopatologiske undersøkelsen og den nøyaktige plasseringen av svulsten er viktig.
Som brevet ditt også viser - det ble utført genetiske tester på deg, mannen din eller syke i familien din. Hvilke gener ble inkludert i studien og i hvilken grad - dvs. hvilke eksoner? Hva betyr "normal koloskopi" hos mannen min - var det noen polypper, og i så fall, hva var deres histopatologiske bilde?
Som det fremgår av ovenstående, er det tilrådelig å besøke Genetikklinikken for å finne de riktige anbefalingene for deg og mannen din angående forebyggende undersøkelser og mulige indikasjoner for genetiske tester. Invitere.
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose.
