Pasienter som lider av idiopatisk lungefibrose (IPF) appellerte til helseministeren om tilgang til behandling. Vi er utenfor helsevesenets marginer. Bare helseministeren kan hjelpe oss og forlenge livet vårt. Skal eldre som lider av IPF være foreldreløse i systemet? Vi tror at statsråden vil ta hensyn til skjebnen vår og ikke la oss dø - sa Lech Karpowicz, president for Society for Supporting IPF Pasients.
Idiopatisk lungefibrose er en sjelden sykdom som kalles et foreldreløst barn, diagnostisert hos ca. 1000 mennesker i året og rammer hovedsakelig eldre over 55 år. Det er en sykdom med en veldig alvorlig prognose - lungefibrose utvikler seg hvert år, reduserer kapasiteten og fører til funksjonshemming og følgelig død. Behandlingen som pasienter kjemper for er tilgjengelig og refunderes i 23 land i EU! - Dessverre er vi fortsatt i Polen overlatt til oss selv. Behandlingskostnader fra 6000 til 8000 PLN. månedlig. Vi pensjonister har rett og slett ikke råd til det. Refusjonen vi kjemper for er vår eneste sjanse til å leve lenger. Situasjonen der narkotika er tilgjengelig i landet, og vi ikke kan skaffe dem, er utenkelig - la Lech Karpowicz til, en pasient som lider av IPF.
IPF dreper pasienter raskere enn de alvorligste kreftformene. Bare halvparten av dem lever 3 år fra diagnosemomentet. Tragedien til mennesker som er rammet av denne sykdommen er at de, i motsetning til mennesker som lider av andre sykdommer som har tilgang til mer eller mindre moderne terapier, overlates til seg selv - de dør alene, glemt av staten.
- Jeg er i den siste fasen av sykdommen, men jeg har kommet for å kjempe for tilgang til terapi for andre pasienter med IPF - appellerte Mr. Wojciech Nowaczyk, som kom til helseavdelingen til tross for sin alvorlige helsetilstand, koblet til en bærbar oksygenkonsentrator.
--budowa-funkcje-i-podzia.jpg)
