1000 ml av oppløsningen inneholder 9 g natriumklorid, 154 mmol natrium og 154 mmol klor. Teoretisk osmolaritet 308 mOsm / l. Titrerbar surhet <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0.
Navn | Innholdet i pakken | Virkestoffet | Pris 100% | Sist endret |
0,9% natriumklorid - Braun | 10 beholdere à 1000 ml, oppløsning til inf. | Natriumklorid | 2019-04-05 |
Handling
Fysiologisk natriumkloridløsning er en væske som ligner på osmotisk trykk og natriuminnhold til blodplasma og væsken i det ekstracellulære rommet. Det er et nært forhold mellom natriumkonsentrasjonen og væskebalansen i kroppen. Ethvert avvik i natriumkonsentrasjonen i plasma fra det fysiologiske nivået har en umiddelbar effekt på kroppens væskebalanse. En økning i natriumkonsentrasjonen i kroppen betyr også en reduksjon i fritt vann, uavhengig av serum osmolalitet. 0,9% natriumkloridløsning har samme osmolaritet som plasma. Administrasjonen av denne løsningen fører hovedsakelig til etterfylling av det interstitielle rommet, som er omtrent 2/3 av det totale ekstracellulære rommet. Bare 1/3 av det administrerte volumet er igjen i det intravaskulære rommet. Derfor er den hemodynamiske effekten av løsningen kortvarig. Økte plasmakloridnivåer kan føre til økt renal utskillelse av bikarbonat. Derfor forårsaker administrering av klorider forsuring av kroppen. Biotilgjengeligheten er 100%. Den totale mengden natrium i kroppen er ca. 80 mmol / kg (5600 mmol); hvorav 300 mmol er i den intracellulære væsken i en konsentrasjon på 2 mmol / l, og 2500 mmol lagres i beinvevet. Cirka 2 mol er funnet i den ekstracellulære væsken i en konsentrasjon på ca. 135-145 mmol / l (3,1-3,3 g / l). Den totale mengden klorid i kroppen til voksne er 33 mmol / kg kroppsvekt. Kloridkonsentrasjonen holdes på 98-108 mmol / l. Natrium- og kloridioner skilles ut i svette, urin og gjennom mage-tarmsystemet.
Dosering
Intravenøst. Dosen bestemmes individuelt avhengig av klinisk tilstand, pasientens alder, vekt og vann- og elektrolyttbehov. Voksne. Maksimal daglig dose er 40 ml / kg kroppsvekt / dag (6 mmol natrium / kg kroppsvekt). Eventuelle andre tap (f.eks. På grunn av feber, diaré, oppkast osv.) Bør byttes ut i henhold til volumet og sammensetningen av den tapte væsken. For behandling av akutt væskemangel, for eksempel i nødstilfeller eller hypovolemisk sjokk, kan høyere doser, for eksempel ved trykkinfusjon, brukes. Hos eldre pasienter er den vanlige doseringsplanen den samme som for voksne. Imidlertid bør det utvises forsiktighet når løsningen administreres til pasienter med sykdommer som hjerte- eller nyresvikt, som er vanlig hos eldre. Infusjonshastigheten avhenger av pasientens tilstand. For å forhindre osmotisk demyeliniseringssyndrom, bør natriumkonsentrasjonen i plasma ikke overstige 9 mmol / l / dag. I de fleste tilfeller er det nødvendig med en justering på 4 til 6 mmol / l / dag basert på pasientens tilstand og comorbide risikofaktorer. Barn. I tilfeller av alvorlig dehydrering anbefales en bolus på 20 ml / kg kroppsvekt i den første timen av behandlingen. Når du administrerer dette legemidlet, ta hensyn til det totale daglige væskeinntaket. Når du bruker løsningen som løsningsmiddel, bør dosering og infusjonshastighet primært tilpasses doseringsplanen for legemidlet som skal tilsettes. Mengden løsning som brukes til vanning eller fuktighet avhenger av de faktiske behovene.
Indikasjoner
Påfyll av væsker og elektrolytter i hypokloremisk alkalose. Kloridmangel. Kortsiktig påfylling av intravaskulært volum. Hypotonisk eller isoton dehydrering. Løsning for oppløsning av konsentrerte elektrolytter og ikke-inkompatible medikamenter. Eksternt for vanning av sår og fuktighet av dressinger og tamponger på sår.
Kontraindikasjoner
Overhydrering. Alvorlig hypernatremi. Alvorlig hyperkloremi.
Forholdsregler
Bruk med forsiktighet ved hypokalemi, hypernatremi, hyperkloremi og i lidelser der natriumbegrensning anbefales, for eksempel: hjertesvikt, generalisert ødem, lungeødem, hypertensjon, eklampsi, alvorlig nyresvikt. Rask intravenøs infusjon av preparatet bør unngås i tilfelle hypertonisk dehydrering på grunn av økning i serumnatriumkonsentrasjon og økt osmolaritet. Serumelektrolytter bør overvåkes og væske og syre-base balanse vurderes. I situasjoner der rask infusjon av løsningen er nødvendig, bør kardiovaskulær og respiratorisk funksjon overvåkes. Fordi nyrene til premature babyer og spedbarn ikke er fullt utviklet, kan de beholde overflødig natrium.Derfor bør natriumkloridnivåene bestemmes før reinfusjon av natriumklorid hos premature spedbarn og spedbarn.
Uønsket aktivitet
Når stoffet brukes som foreskrevet, kan det ikke forventes noen bivirkninger.
Graviditet og amming
Ettersom konsentrasjonen av natrium og klor er lik de som finnes naturlig i menneskekroppen, kan det ikke forventes noen skadelige effekter, forutsatt at stoffet brukes som angitt. Løsningen kan brukes under graviditet og amming. Forsiktighet bør utvises i nærvær av eklampsi.
Kommentarer
Preparatet har ingen eller liten innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Interaksjoner
Samtidig bruk av natriumholdige medisiner (som kortikosteroider og NSAIDs) kan føre til ødem.
Preparatet inneholder stoffet: Natriumklorid
Refusjonert medikament: NEI